1-fluor-2,4-dinitrobenzeen



Alle kennis die de mens in de loop der eeuwen over 1-fluor-2,4-dinitrobenzeen heeft vergaard, is nu op het internet beschikbaar, en wij hebben die voor u op een zo toegankelijk mogelijke manier gebundeld en geordend. Wij willen dat u snel en efficiënt toegang krijgt tot alles wat u over 1-fluor-2,4-dinitrobenzeen wilt weten; dat uw ervaring plezierig is en dat u het gevoel hebt dat u echt de informatie over 1-fluor-2,4-dinitrobenzeen hebt gevonden waarnaar u op zoek was.

Om onze doelstellingen te bereiken hebben wij ons niet alleen ingespannen om de meest actuele, begrijpelijke en waarheidsgetrouwe informatie over 1-fluor-2,4-dinitrobenzeen te verkrijgen, maar wij hebben er ook voor gezorgd dat het ontwerp, de leesbaarheid, de laadsnelheid en de bruikbaarheid van de pagina zo aangenaam mogelijk zijn, zodat u zich kunt concentreren op het wezenlijke, het kennen van alle beschikbare gegevens en informatie over 1-fluor-2,4-dinitrobenzeen, zonder dat u zich zorgen hoeft te maken over iets anders, wij hebben het al voor u geregeld. Wij hopen dat wij ons doel hebben bereikt en dat u de informatie heeft gevonden die u zocht over 1-fluor-2,4-dinitrobenzeen. We heten u dus van harte welkom en moedigen u aan om te blijven genieten van de ervaring van het gebruik van scientianl.com .

1-Fluor-2,4-dinitrobenzeen
1-Fluor-2,4-dinitrobenzene.svg
DNFB-molecuul
Namen
Gewenste IUPAC-naam
1-Fluor-2,4-dinitrobenzeen
Andere namen
Dinitrofluorbenzeen
Sanger's reagens
ID's
3D-model ( JSmol )
Afkortingen DNFB, FDNB
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.000.668 Bewerk dit op Wikidata
UNII
Eigendommen
C 6 H 3 F N 2 O 4
Molaire massa 186,098  g · mol -1
Verschijning gele kristallen
Dichtheid 1,4718 g · cm -3 (54 ° C)
Smeltpunt 25,8 ° C (78,4 ° F; 298,9 K)
Kookpunt 296 ° C (565 ° F, 569 K)
Gevaren
Veiligheidsvoorschriften
GHS-pictogrammen GHS06: Giftig
H301 , H311 , H331 , H340 , H350
P260 , P280 , P282 , P315
Dodelijke dosis of concentratie (LD, LC):
LD 50 ( mediane dosis )
50 mg / kg-1
100 mg / kg-1
Tenzij anders vermeld, worden gegevens gegeven voor materialen in hun standaardtoestand (bij 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
controleren Y   verifiëren  ( wat is    ) controleren Y N
Infobox-referenties

1-Fluor-2,4-dinitrobenzeen (gewoonlijk Sanger's reagens , dinitrofluorbenzeen , DNFB of FDNB genoemd ) is een chemische stof die reageert met het N-terminale aminozuur van polypeptiden . Dit kan handig zijn voor het sequencen van eiwitten .

Voorbereiding

In 1936 presenteerde Gottlieb een synthese waarin 1-chloor-2,4-dinitrobenzeen reageerde met kaliumfluoride (KF) in nitrobenzeen :

Synthese van 1-fluor-2,4-dinitrobenzeen uit 1-chloor-2,4-dinitrobenzeen in nitrobenzeen met kaliumfluoride

Toepassingen

In 1945 beschreef Frederick Sanger het gebruik ervan voor het bepalen van het N-terminale aminozuur in polypeptideketens, in het bijzonder insuline . De eerste resultaten van Sanger suggereerden dat insuline een kleiner molecuul was dan eerder werd geschat (molecuulgewicht 12.000), en dat het uit vier ketens bestond (twee eindigend op glycine en twee eindigend op fenylalanine ), waarbij de ketens verknoopt zijn door disulfidebindingen . Sanger bleef werken aan insuline, waarbij dinitrofluorbenzeen in combinatie met andere technieken werd gebruikt, wat uiteindelijk resulteerde in de volledige sequentie van insuline (bestaande uit slechts twee ketens, met een molecuulgewicht van 6.000).

Na het eerste rapport van Sanger over het reagens, werd de dinitrofluorbenzeenmethode algemeen aangenomen voor het bestuderen van eiwitten, totdat deze werd vervangen door andere reagentia voor terminale analyse (bijv. Dansylchloride en later aminopeptidasen en carboxypeptidasen ) en andere algemene methoden voor sequentiebepaling (bijv. Edman degradatie ).

Dinitrofluorbenzeen reageert met de aminegroep in aminozuren om dinitrofenyl- aminozuren te produceren . Deze DNP-aminozuren zijn matig stabiel onder zure hydrolyse- omstandigheden die peptidebindingen verbreken . De DNP-aminozuren kunnen vervolgens worden teruggewonnen en de identiteit van die aminozuren kan worden ontdekt door middel van chromatografie . Meer recentelijk is Sanger's reagens ook gebruikt voor de nogal moeilijke analyse om onderscheid te maken tussen de gereduceerde en geoxideerde vormen van glutathion en cysteïne in biologische systemen in combinatie met HPLC. Deze methode is robuust genoeg om in complexe matrices zoals bloed of cellysaat te kunnen worden uitgevoerd.

Zie ook

Referenties

Literatuur

Externe links

Opiniones de nuestros usuarios

Anne Evers

De verstrekte informatie over 1-fluor-2,4-dinitrobenzeen is waarheidsgetrouw en zeer nuttig. Goed

Eline Hofman

Dank u. Het artikel over 1-fluor-2,4-dinitrobenzeen was nuttig voor mij., Zeer interessant artikel over 1-fluor-2,4-dinitrobenzeen