1-hexeen



Alle kennis die de mens in de loop der eeuwen over 1-hexeen heeft vergaard, is nu op het internet beschikbaar, en wij hebben die voor u op een zo toegankelijk mogelijke manier gebundeld en geordend. Wij willen dat u snel en efficiënt toegang krijgt tot alles wat u over 1-hexeen wilt weten; dat uw ervaring plezierig is en dat u het gevoel hebt dat u echt de informatie over 1-hexeen hebt gevonden waarnaar u op zoek was.

Om onze doelstellingen te bereiken hebben wij ons niet alleen ingespannen om de meest actuele, begrijpelijke en waarheidsgetrouwe informatie over 1-hexeen te verkrijgen, maar wij hebben er ook voor gezorgd dat het ontwerp, de leesbaarheid, de laadsnelheid en de bruikbaarheid van de pagina zo aangenaam mogelijk zijn, zodat u zich kunt concentreren op het wezenlijke, het kennen van alle beschikbare gegevens en informatie over 1-hexeen, zonder dat u zich zorgen hoeft te maken over iets anders, wij hebben het al voor u geregeld. Wij hopen dat wij ons doel hebben bereikt en dat u de informatie heeft gevonden die u zocht over 1-hexeen. We heten u dus van harte welkom en moedigen u aan om te blijven genieten van de ervaring van het gebruik van scientianl.com .

1-hexeen
1-hexeen
1-hexeen molecuul
Namen
Voorkeur IUPAC-naam
Hex-1-een
Andere namen
Hexeen, Hexyleen, Butylethyleen
ID's
  • 592-41-6 controlerenY
3D-model ( JSmol )
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA-infokaart 100.008.868 Bewerk dit op Wikidata
EG-nummer
  • 209-753-1
RTECS-nummer
  • MP6670000
UNII
VN-nummer: 2370
  • InChI=1S/C6H12/c1-3-5-6-4-2/h3H,1,4-6H2,2H3 controlerenY
    Sleutel: LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N controlerenY
  • InChI=1/C6H12/c1-3-5-6-4-2/h3H,1,4-6H2,2H3
    Sleutel: LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYAY
  • C=CCCCC
  • CCCCC=C
Eigendommen
C 6 H 12
Molaire massa 84.162  g·mol 1
Uiterlijk Kleurloze vloeistof
Dichtheid 0,673 g / cm 3
Smeltpunt -139,8 ° C (-219,6 ° F; 133,3 K)
Kookpunt 63 ° C (145 ° F; 336 K)
Onoplosbaar
Viscositeit 0,51 cP (0,51 mPa·s) bij 28°C
Gevaren
Veiligheidsvoorschriften Zie: gegevenspagina
Extern veiligheidsinformatieblad
GHS-pictogrammen GHS02: OntvlambaarGHS07: SchadelijkGHS08: Gezondheidsgevaar
GHS Signaalwoord Waarschuwing
H225 , H304 , H319
P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P264 , P280 , P301 + 310 , P303 + 361 + 353 , P305 + 351 + 338 , P331 , P337 + 313 , P370 + 378 , P403 + 235 , P405 , P501
Aanvullende gegevenspagina
Brekingsindex ( n ),
diëlektrische constante ( r ), etc.
Thermodynamische
gegevens
Fasegedrag
vast-vloeibaar-gas
UV , IR , NMR , MS
Tenzij anders vermeld, worden de gegevens gegeven voor materialen in hun standaardstaat (bij 25 °C [77 °F], 100 kPa).
nee verifiëren  ( wat is   ) controlerenYnee
Infobox-referenties

1-Hexeen ( hex-1-een ) is een organische verbinding met de formule C 6 H 12 . Het is een alkeen dat in de industrie wordt geclassificeerd als hoger olefine en een alfa-olefine , waarbij de laatste term betekent dat de dubbele binding zich op de alfa (primaire) positie bevindt, waardoor de verbinding een hogere reactiviteit en dus nuttige chemische eigenschappen krijgt. 1-Hexeen is een industrieel significant lineair alfa-olefine . 1-Hexeen is een kleurloze vloeistof.

Productie

1-Hexeen wordt gewoonlijk vervaardigd via twee algemene routes: (i) processen met een volledig bereik via de oligomerisatie van ethyleen en (ii) on-purpose technologie. Een ondergeschikte route naar 1-hexeen, commercieel gebruikt op kleinere schaal, is de dehydratatie van hexanol . Vóór de jaren 70 werd 1-hexeen ook vervaardigd door het thermisch kraken van wassen. Lineaire interne hexenen werden vervaardigd door chlorering / dehydrochlorering van lineaire paraffinen .

"Ethylene oligomerisatie " combineert etheen moleculen aan lineaire alfa-alkenen met verschillende ketenlengtes te produceren met een even aantal koolstofatomen. Deze benadering resulteert in een distributie of "volledig bereik" van alfa-olefinen. Het Shell hogere olefineproces (SHOP) maakt gebruik van deze benadering. Linde en SABIC hebben de -SABLIN-technologie ontwikkeld met behulp van de oligomerisatie van ethyleen om 21 procent 1-hexeen te produceren. CP Chemicals en Innovene hebben ook volledige processen. Typisch varieert het 1-hexeengehalte van ongeveer twintig procent distributie in het Ethyl (Innovene)-proces, terwijl slechts twaalf procent van de distributie in de CP Chemicals- en Idemitsu- processen.

Chevron-Phillips bracht in 2003 voor het eerst een doelgerichte route naar 1-hexeen met behulp van ethyleentrimerisatie in Qatar. Een tweede fabriek zou in 2011 van start gaan in Saoedi-Arabië en een derde gepland voor 2014 in de VS. Het Sasol- proces wordt ook beschouwd als een doelgerichte route naar 1-hexeen. Sasol maakt commercieel gebruik van Fischer-Tropsch- synthese om brandstoffen te maken uit synthesegas dat is afgeleid van steenkool. De synthese wint 1-hexeen terug uit de bovengenoemde brandstofstromen, waarbij de initiële 1-hexeenconcentratie 60% kan zijn in een nauwe destillatie, waarbij de rest vinylidenen , lineaire en vertakte interne olefinen, lineaire en vertakte paraffinen, alcoholen , aldehyden , carbonzuren en aromatische verbindingen . De trimerisatie van ethyleen door homogene katalysatoren is aangetoond. Lummus Technology heeft een alternatieve bestemmingsroute gemeld.

Toepassingen

Het primaire gebruik van 1-hexeen is als comonomeer bij de productie van polyethyleen . Polyethyleen met hoge dichtheid (HDPE) en lineair polyethyleen met lage dichtheid (LLDPE) gebruiken respectievelijk ongeveer 2-4% en 8-10% comonomeren.

Een ander belangrijk gebruik van 1-hexeen is de productie van het lineaire aldehyde heptanal via hydroformylering ( oxosynthese ). Heptanol kunnen worden omgezet in de korte-keten vetzuren heptaanzuur of alcohol heptanol.

De chemische stof wordt gebruikt bij de synthese van smaakstoffen, parfums, kleurstoffen en harsen.

Gevaren

1-Hexeen wordt als gevaarlijk beschouwd omdat het in vloeibare en dampvorm zeer ontvlambaar is en dodelijk kan zijn als het wordt ingeslikt en in de luchtwegen terechtkomt.

Het wijdverbreide gebruik van 1-hexeen kan ertoe leiden dat het via verschillende afvalstromen in het milieu terechtkomt. De stof is giftig voor in het water levende organismen.

Referenties

Externe links

Opiniones de nuestros usuarios

Daphne Boon

Het item over 1-hexeen was erg nuttig voor mij

Marga Van Veen

Ik werd getroffen door dit artikel over 1-hexeen, ik vind het merkwaardig hoe goed gemeten de woorden zijn, het is als...elegant., Eindelijk, een artikel over 1-hexeen

Jeffrey Nijenhuis

Correct. Het geeft de nodige informatie over 1-hexeen., Juist

Simone Snijders

Soms als je op internet ergens informatie over zoekt, vind je artikelen die te lang zijn en die blijven doorgaan over dingen die je niet interesseren. Ik vond dit artikel over 1-hexeen leuk omdat het to the point is en precies gaat over wat ik wil, zonder te verdwalen in nutteloze informatie., Het is een goed artikel over 1-hexeen

Janine Kroon

Het is lang geleden dat ik een artikel over 1-hexeen_ op zo'n didactische manier geschreven heb gezien. Ik vind het leuk