Aldehyde
Tegenwoordig is Aldehyde een onderwerp dat grote belangstelling in de samenleving wekt, omdat het een groot aantal mensen over de hele wereld raakt. Vanaf het begin tot aan de impact ervan vandaag de dag is Aldehyde het onderwerp geweest van debat en studie door experts in het veld. In dit artikel zullen we de verschillende aspecten onderzoeken die verband houden met Aldehyde, van de oorzaken en gevolgen tot de mogelijke oplossingen die zijn voorgesteld om dit probleem aan te pakken. Door middel van een uitgebreide analyse zullen we proberen licht te werpen op dit onderwerp en een bredere en duidelijkere visie te bieden op de impact die dit onderwerp heeft op ons milieu.
Een aldehyde is:
- een monofunctionele organische verbinding, bestaande uit een carbonylgroep waaraan een waterstofatoom is gebonden en een alkylgroep.
- een organische chemische verbinding met zo'n groep.
Een aldehyde kan worden gemaakt door een primaire alcohol selectief te oxideren.
Het eenvoudigste aldehyde is formaldehyde (H2C=O), dat in de vorm van een verdunde oplossing (formaline) als ontsmettings- en conserveringsmiddel wordt gebruikt (sterk water).
Andere aldehyden zijn onder andere
- Aceetaldehyde (ethanal, CH3-CHO)
- Propanal
- Butanal
- Isobutyraldehyde (isobutanal)
De IUPAC-naamgeving van de aldehyden met 3 of meer koolstofatomen wordt als volgt gedefinieerd: naam alkaan (alkeen, alkyn) + 'al' (algemeen: "alkanal"). Voorbeeld:
- propaan → propanal
- propeen → propenal
- butaan → butanal
- but-2-een → but-2-en-1-al
- but-2-yn → but-2-yn-1-al
Reacties
- Aldehyden reageren met waterstof via een additiereactie tot primaire alcoholen.
- Aldehyden kunnen met zuurstof geoxideerd worden tot carbonzuren.
- Aldehyden kunnen aangetoond worden met Haines reagens, fehlingsreagens, Benedicts reagens (alle op basis van Cu2+ → Cu+) en Tollens' reagens (op basis van Ag+ → Ago). In deze reacties ontstaat een carbonzuur met hetzelfde koolstofskelet als het aldehyde. Is niet zozeer de detectie van het aldehyde als de productie van het carbonzuur het doel van de reactie, dan wordt dichromaat-zwavelzuur als oxidator gebruikt.
Synthese
De synthese van aldehyden kan op verschillende manieren gerealiseerd worden.
- De directe synthese van aldehyden uit hun overeenkomstige alcoholen lijkt een eenvoudige partiële oxidatie, maar in de praktijk blijkt het lastig op deze wijze de aldehyden te bereiden. Vaak oxideert het aldehyde makkelijker dan het alcohol en is het carbonzuur het enige isoleerbare reactieproduct.
Zie ook
