Chromosoom 11

In dit artikel gaan we het onderwerp Chromosoom 11 vanuit verschillende perspectieven behandelen, met als doel ons te verdiepen in het belang en de relevantie ervan vandaag de dag. Chromosoom 11 is een onderwerp dat op verschillende gebieden grote belangstelling heeft gewekt, omdat de invloed ervan zich uitstrekt tot talrijke gebieden van de samenleving. In dit artikel zullen we de verschillende facetten van Chromosoom 11 analyseren, waarbij we de impact ervan op het dagelijks leven, de evolutie ervan in de loop van de tijd en mogelijke toekomstige implicaties onderzoeken. Daarnaast zullen we de meningen en reflecties van experts in het veld onderzoeken, evenals de ervaringen van mensen die de invloed van Chromosoom 11 in hun leven van dichtbij hebben ervaren. Kortom, dit artikel is bedoeld om een ​​diepgaande en complete visie op Chromosoom 11 te bieden, om de kennis en het begrip van dit opwindende onderwerp te verrijken.

Chromosoom 11 is een chromosoom in het menselijk lichaam dat ongeveer 134 miljoen basenparen DNA bevat. Het staat voor 4 tot 4,5 procent van het totale DNA in cellen.

Ontwikkeling

Een mens erft zowel van zijn vader als zijn moeder één chromosoom 11, die samen een paar vormen. Naar wordt aangenomen anno 2008, bevat deze ongeveer 1500 genen per persoon. Meer dan tien procent daarvan zorgen voor de productie van proteïnes die het mogelijk maken verschillende geuren te herkennen.

Beschreven genen

Een aantal genen op chromosoom 11 waarvan inmiddels werkingen in kaart zijn gebracht:

  • ACAT1 (acetoacetyl coenzyme A thiolase), draagt onder meer bij aan energieproductie
  • ALX4 (aristaless-like homeobox 4), van belang voor de ontwikkeling van onder meer de schedel en ledematen
  • ATM (ataxia telangiectasia mutated), van belang voor de ontwikkeling en functie van onder meer het zenuwstelsel en immuunsysteem
  • BEST1 (bestrophin 1), van belang voor de ontwikkeling en functie van het oog
  • CDKN1C (cyclin-dependent kinase inhibitor 1C), regelt de groei, onderdrukt tumoren
  • DHCR7 (7-dehydrocholesterol reductase), draagt bij aan de cholesterolproductie
  • H19 (imprinted maternally expressed transcript), geeft instructies voor de aanmaak van RNA
  • HBB (hemoglobin, beta), zorgt dat rode bloedcellen zuurstof kunnen vervoeren door het lichaam
  • MMP20 (matrix metallopeptidase 20), van belang voor de ontwikkeling van tanden
  • MYO7A (myosin VIIA), van belang in de omzetting van geluidsgolven in zenuwimpulsen in het oor
  • TECTA (tectorin alpha), van belang in de omzetting van geluidsgolven in zenuwimpulsen in het oor
  • TYR (tyrosinase (oculocutaneous albinism IA)), zorgt voor de aanmaak van melanine

Te herleiden aandoeningen

De volgende aandoeningen zijn te herleiden tot een fout (een verkeerde structuur of aantal basenparen) op chromosoom 11:

Zie de categorie Human chromosome 11 van Wikimedia Commons voor mediabestanden over dit onderwerp.