Elektrodepotentiaal
In dit artikel gaan we dieper in op het onderwerp Elektrodepotentiaal, een aspect dat de laatste tijd aan grote relevantie heeft gewonnen. Elektrodepotentiaal is het onderwerp geweest van debat en studie op verschillende gebieden, van psychologie tot politiek, inclusief sociologie en economie. De impact ervan op de samenleving en het dagelijks leven valt niet te ontkennen, en daarom is het van groot belang om de implicaties en mogelijke gevolgen ervan grondig te begrijpen. In dit artikel zullen we verschillende perspectieven op Elektrodepotentiaal verkennen, de evolutie ervan in de loop van de tijd analyseren en nadenken over de rol die het vandaag de dag speelt. Zonder twijfel is Elektrodepotentiaal een onderwerp dat de interesse van veel mensen wekt, en we zijn er zeker van dat deze lectuur zeer nuttig zal zijn voor degenen die hun begrip willen verdiepen.
De elektrodepotentiaal, ook wel redoxpotentiaal genoemd, is een maat voor de neiging van een chemisch deeltje om elektronen op te nemen (reductie) of af te staan (oxidatie) aan een referentie-elektrode. Per conventie wordt de standaard-waterstofelektrode onder standaardomstandigheden als referentie genomen, en in dat geval wordt de elektrodepotentiaal aangeduid met de term standaardelektrodepotentiaal of normpotentiaal (). De elektrodepotentiaal wordt uitgedrukt in volt.
Elk chemisch deeltje heeft een eigen intrinsieke redoxpotentiaal. Algemeen geldt: hoe positiever de redoxpotentiaal, hoe groter de affiniteit voor elektronen en hoe groter de neiging gereduceerd te worden. Omgekeerd betekent een negatieve redoxpotentiaal een lage affiniteit voor elektronen, en dus een neiging geoxideerd te worden.
Meting en interpretatie
De elektrodepotentiaal kan experimenteel worden bepaald. Daarvoor brengt men de gereduceerde en geoxideerde vorm van een chemische stof (ieder in gelijke concentraties) in een oplossing. Deze oplossing verbindt men met een andere oplossing van een arbitriar gekozen referentiestandaard via een stroomdraad (met een voltmeter) en een zoutbrug.[1] Elektronen kunnen nu via de draad van de ene oplossing naar de andere bewegen. Wanneer elektronen van het gereduceerde deeltje naar de referentiestof stromen, heeft dit deeltje een negatieve elektrodepotentiaal. Wanneer elektronen vanaf de referentiestof naar het geoxideerde deeltje stromen, heeft het deeltje een positieve elektrodepotentiaal.[2]
De referentiestof is conventioneel een standaard-waterstofelektrode:
De elektrodepotentiaal van deze halfreactie is volgens internationale afspraak 0,000 V. De elektrode bestaat uit platina, een inerte geleider, en hangt in een oplossing van 1 atm waterstofgas (H2) en 1 molair H+-ionen (bijvoorbeeld zoutzuur) onder standaardomstandigheden (25 °C).[2]
In de biochemie
Veel enzymatische reacties die van belang zijn in de stofwisseling van een organisme zijn redoxreacties. Tijdens de oxidatieve fosforylering ondergaan bijvoorbeeld NADH en zuurstof (O2) redoxreacties om energie vrij te maken die het organisme nodig heeft om ATP te maken. NADH is een zeer sterke reductor, wat betekent dat het zeer makkelijk zijn elektronen zal afstaan aan een ander molecuul. NADH geeft zijn elektronen af aan de elektronentransportketen in mitochondriën. Het co-enzym Q10 speelt in de keten zowel de rol van oxidator als van reductor. In de keten spelen zowel voor als na Q10 andere stoffen een vergelijkbare dubbelrol. [3] Aan het eind van de keten worden de elektronen opgevangen door zuurstof, een zeer sterke oxidator.
| Voorbeeld van redoxreactie | Standaard-elektrodepotentiaal (E0) |
|---|---|
| −320 mV | |
| +30 mV | |
| +280 mV |
Zie ook
Bronnen
- ↑ (en) Gary V, Duffy S. (2011). Environmental Chemistry, 3rd. Oxford University Press, 235–248. ISBN 978-0-19-922886-7.
- ↑ a b (en) McMurry J, Fay R, Robinson J. (2015). Chemistry, 7th. Pearson, "Chapter 18: Electrochemistry". ISBN 978-1-292-09275-1.
- ↑ (en) Alberts, B. (2015). Molecular Biology of The Cell, 6th edition. Garland Science, New York, pp. 764-768. ISBN 1317563751.
· 
· 