Glutaarzuur
In dit artikel gaan we de fascinerende wereld van Glutaarzuur verkennen en alle implicaties, voordelen en uitdagingen ontdekken die dit onderwerp ons biedt. Glutaarzuur is een onderwerp dat de aandacht heeft getrokken van miljoenen mensen over de hele wereld, waardoor een hartstochtelijk debat is ontstaan en een groeiende belangstelling voor de studie en het begrip ervan is gewekt. Door middel van een gedetailleerde en uitputtende analyse zullen we de verschillende perspectieven en dimensies onderzoeken die Glutaarzuur ons biedt, waardoor we een complete en verrijkende visie krijgen op dit onderwerp dat vandaag de dag zo relevant is. Het maakt niet uit of u een expert op dit gebied bent of dat u het nog maar net begint te verkennen, dit artikel biedt u waardevolle informatie en nieuwe perspectieven die u uitnodigen om na te denken en dieper in Glutaarzuur te duiken.
| Glutaarzuur | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van glutaarzuur
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C5H8O4 | |||
| IUPAC-naam | pentaandizuur | |||
| Andere namen | propaan-1,3-dicarbonzuur, 1,3-propaandicarbonzuur | |||
| Molmassa | 132,11462 g/mol | |||
| SMILES | C(CC(=O)O)CC(=O)O
| |||
| InChI | 1S/C5H8O4/c6-4(7)2-1-3-5(8)9/h1-3H2,(H,6,7)(H,8,9)
| |||
| CAS-nummer | 110-94-1 | |||
| EG-nummer | 203-817-2 | |||
| PubChem | 743 | |||
| Wikidata | Q409622 | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
| H-zinnen | H319 | |||
| EUH-zinnen | geen | |||
| P-zinnen | P305+P351+P338 | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vast | |||
| Kleur | kleurloos | |||
| Dichtheid | 1,42 g/cm³ | |||
| Smeltpunt | 98 °C | |||
| Kookpunt | 303 °C | |||
| Oplosbaarheid in water | (bij 20°C) 640 g/L | |||
| Goed oplosbaar in | water, ethanol, di-ethylether, chloroform, benzeen | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
Glutaarzuur is een organische verbinding met als brutoformule C5H8O4. De zuivere stof komt voor als kleurloze vaste stof, die goed oplosbaar is in water. Dit in tegenstelling tot de verwante dicarbonzuren barnsteenzuur en adipinezuur, die zeer slecht oplosbaar zijn.
De zouten en esters van glutaarzuur worden glutaraten genoemd.
Synthese
Glutaarzuur kan bereid worden via ringopening van gamma-butyrolacton met behulp van kaliumcyanide, waarbij het kaliumzout van 4-cyanobutaanzuur ontstaat. Hydrolyse van het nitril levert vervolgens glutaarzuur. Een alternatieve route gaat uit van dihydropyraan. Deze verbinding wordt gehydrolyseerd en vervolgens geoxideerd tot het dizuur. Een derde beschreven methode gaat uit van 1,3-dibroompropaan en natrium- of kaliumcyanide, waarbij eerst pentaandinitril gevormd wordt, dat na hydrolyse ook het dicarbonzuur oplevert.
Toepassingen
1,5-pentaandiol, een algemeen toegepaste weekmaker en precursor voor polyesters wordt verkregen door hydrogenering van glutaarzuur of derivaten.[1]
Glutaarzuur zelf wordt als uitgangsstof toegepast in de bereiding van polyesters, polyolen en polyamides. Het oneven aantal koolstofatomen (vijf) leidt tot een lagere elasticiteit van het gevormde polymeer.
Externe links
- (en) MSDS van glutaarzuur
- (en) Gegevens van glutaarzuur in de GESTIS-stoffendatabank van het IFA
- ↑ Peter Werle and Marcus Morawietz "Alcohols, Polyhydric" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry: 2002, Wiley-VCH: Weinheim. DOI 10.1002/14356007.a01_305
· 
· 