Nierenstein-reactie
Vandaag betreden we de opwindende wereld van Nierenstein-reactie. Bij deze gelegenheid zullen we alle aspecten die verband houden met Nierenstein-reactie grondig onderzoeken, van de oorsprong tot de relevantie ervan vandaag. Daarnaast zullen we de impact ervan op verschillende gebieden analyseren, of het nu gaat om de samenleving, cultuur, economie of enig ander relevant gebied. Met de bedoeling een compleet en gedetailleerd overzicht te geven, zullen we verschillende perspectieven en meningen van experts over dit onderwerp onderzoeken. Nierenstein-reactie is een onderwerp van groeiende belangstelling geworden, en het is essentieel om de aard en evolutie ervan te begrijpen om de invloed ervan op ons dagelijks leven te begrijpen.
De Nierenstein-reactie is een organische reactie waarbij een acylchloride met diazomethaan wordt omgezet tot een gehalogeneerd keton.[1] Het is een insertiereactie, waarbij een methyleengroep vlak naast de carbonylgroep wordt geïntroduceerd.
De reactie werd vernoemd naar de Duitse biochemicus Maximilian Nierenstein.
Reactiemechanisme
De reactie start met de nucleofiele additie van diazomethaan aan de carbonylgroep, waardoor een tetraëdrisch intermediair ontstaat. Na uitstoting van een chloride, als gevolg van hervorming van de carbonylgroep, treedt dit chloride zelf als nucleofiel op en stoot op de alfa-positie stikstofgas uit.
Zie ook
- ↑ (en) D. Clibbens & M. Nierenstein (1915) - The action of diazomethane on some aromatic acyl chlorides, J. Chem. Soc., 107, p. 1491-1494