Thio-indigo

Het onderwerp Thio-indigo is van groot belang voor een breed spectrum van individuen en professionals, omdat het aanzienlijke implicaties en repercussies heeft op verschillende gebieden. Van de impact op de gezondheid, de invloed op de economie en de gevolgen ervan voor het milieu: Thio-indigo is een onderwerp dat speciale aandacht verdient en dat waardevolle perspectieven kan bieden om de wereld om ons heen beter te begrijpen. In dit artikel zullen we ingaan op de vele facetten van Thio-indigo en de dimensies ervan diepgaand verkennen, met als doel een alomvattende en complete visie te geven op dit zeer relevante onderwerp.

Thio-indigo
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van thio-indigo
Structuurformule van thio-indigo
Algemeen
Molecuul­formule C16H8O2S2
IUPAC-naam 2-(3-oxo-1-benzothiofen-2-ylideen)-1-benzothiofen-3-on
Molmassa 296,36352 g/mol
SMILES
C1=CC=C2C(=C1)C(=O)C(=C3C(=O)C4=CC=CC=C4S3)S2
InChI
1S/C16H8O2S2/c17-13-9-5-1-3-7-11(9)19-15(13)16-14(18)10-6-2-4-8-12(10)20-16/h1-8H/b16-15-
CAS-nummer 522-75-8
PubChem 3033973
Wikidata Q411535
Fysische eigenschappen
Aggregatie­toestand vast
Kleur rood
Smeltpunt 280 °C
Goed oplosbaar in ethanol, di-ethylether
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Thio-indigo is een heterocyclische verbinding met als brutoformule C16H8O2S2. De stof komt voor als een rode vaste stof, die goed oplosbaar is in polaire organische oplosmiddelen. Formeel gezien is het een zwavelderivaat van indigo, een paarsblauwe kleurstof.

Thio-indigo wordt ingezet als kleurstof voor polyesters.

Synthese

Thio-indigo wordt bereid door de zwavel-alkylering van thiosalicylzuur met chloorazijnzuur. De ontstane thio-ether cycliseert vervolgens tot 2-hydroxythionafteen, dat ten slotte dimeriseert tot thio-indigo.

Zie ook