Tegenwoordig is Penta-erytritoltetranitraat een onderwerp dat in de huidige samenleving van groot belang is geworden. Jarenlang is Penta-erytritoltetranitraat het onderwerp geweest van debat, analyse en reflectie op verschillende gebieden, van politiek tot populaire cultuur. De laatste tijd is de belangstelling voor Penta-erytritoltetranitraat echter exponentieel gegroeid en is het een zeer relevant onderwerp geworden in openbare gesprekken. Of het nu komt door de impact ervan op het dagelijks leven van mensen, de invloed ervan op de ontwikkeling van technologie of de rol ervan in de evolutie van het menselijk denken, var1 is een fundamenteel element geworden waarmee rekening moet worden gehouden in de moderne samenleving. In dit artikel zullen we verschillende aspecten onderzoeken die verband houden met Penta-erytritoltetranitraat, waarbij we de invloed, de implicaties en de relevantie ervan in de wereld van vandaag analyseren.
Penta-erytritoltetranitraat | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
![]() | ||||
Structuurformule van penta-erytritoltetranitraat
| ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C5H8N4O12 | |||
IUPAC-naam | nitraat | |||
Andere namen | penta-erytrityltetranitraat, penta-erytriettetranitraat, bispropandioldinitraat, pentriet, baritraat, PETN | |||
Molmassa | 316,13662 g/mol | |||
SMILES | C(C(CO(=O))(CO(=O) )CO(=O))O(=O)
| |||
InChI | 1S/C5H8N4O12/c10-6(11)18-1-5(2-19-7(12)13,3-20-8(14)15)4-21-9(16)17/h1-4H2
| |||
CAS-nummer | 78-11-5 | |||
EG-nummer | 201-084-3 | |||
PubChem | 6518 | |||
Wikidata | Q189334 | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
H-zinnen | H200 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | geen | |||
EG-Index-nummer | 603-035-00-5 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Dichtheid | 1,773 g/cm³ | |||
Smeltpunt | 140 °C | |||
Kookpunt | > 205 °C | |||
Zelfontbrandings- temperatuur | 190 °C | |||
Dampdruk | 0,67 Pa | |||
Goed oplosbaar in | aceton, methylacetaat | |||
Onoplosbaar in | water | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Penta-erytritoltetranitraat (doorgaans afgekort tot PETN), ook bekend als pentriet[1] is een van de krachtigste explosieven met een relatieve effectiviteitsfactor (RE-factor) van 1,66. Het is het 4-voudige nitraatester van penta-erytritol.
PETN werd voor het eerst gesynthetiseerd in 1891 door Bernhard Tollens en P. Wiegand, door verestering van penta-erytritol met salpeterzuur. Na patentering door de Duitse regering werd in 1912 met de productie begonnen.
PETN werd door het Duitse leger gebruikt in de Eerste Wereldoorlog.[2]
De productie van PETN vindt plaats door verestering van penta-erytritol, met een mengsel van geconcentreerd salpeterzuur en zwavelzuur. De ICI-methode geniet de voorkeur: hierbij wordt alleen gebruikgemaakt van geconcentreerd salpeterzuur (>98%):
Wanneer meerdere zuren worden gebruikt kunnen instabiele zwavelhoudende nevenproducten (zwavelzuuresters en alifatische sulfonzuren) gevormd worden.
PETN wordt gebruikt als explosief en het is minder schok- en wrijvingsbestendig dan TNT en tetryl.
Het wordt hoofdzakelijk gebruikt als een versterkerlading en voor het ontsteken van klein kaliber ammunitie, in detonators bij sommige landmijnen, in granaten en als explosieve kern in slagsnoer.[3] PETN is ook een van de stoffen in het plastisch explosieve materiaal Semtex.
PETN werd volgens de Amerikaanse FBI gebruikt bij de aanslag op Northwest Airlines-vlucht 253 door de 23-jarige Nigeriaan Umar Farouk Abdulmutallab, op 25 december 2009. Ook Richard Reid, die in 2001 een vliegtuig wilde opblazen met explosieven in zijn schoenen, gebruikte PETN. Op 30 oktober 2010 werden verschillende vluchten van UPS en Fedex aan de grond gehouden na de vondst van PETN in printercartridges.[4] Bij de gewelddadige overval op een Brink's-filiaal in Amsterdam Zuid-Oost op 29 juni 2011 werd ook pentriet gebruikt.[5] Bij een grootschalige pieperaanslag in Libanon en Syrië op 17 september 2024 was minder dan 20 gram pentriet op de batterijen van de piepers aangebracht.[6]
Andere niet-explosiefgerelateerde toepassingen zijn die voor het verwijden van bloedvaten (vasodilatatie) vergelijkbaar met nitroglycerine. Een geneesmiddel voor hartziekten, Lentonitraat, bevat PETN.[7] Tabletten zijn overal ter wereld in de handel geweest als geneesmiddel bij angina pectoris. De farmaceutische benaming in Nederland was pentanitrolum. De dosering liep uiteen van 10 tot 60 mg, 3 tot 4 maal per dag. In Nederland was de merknaam Pentrit. Er waren ook generieke tabletten in de handel. Pharmachemie had een registratie voor pentanitrolum comp, bevattende 30 mg pentanitrolum en 0,5 mg nitroglycerine. Veel geneesmiddelen (zoals ook nitroglycerine) leiden een dubbelleven als springstof en als hartmedicijn. Apotheken hadden als grondstof een verwrijving met melksuiker op de plank staan van 1:5 (20%). De verwrijving is noodzakelijk omdat de grondstof na schokken of blootstelling aan hitte kan ontploffen. Pentanitrolum raakte uit de gratie door het nieuwere isosorbidedinitraat, onder andere als Cedocard, in de handel.